Vi tilrår at du alltid nyttar siste versjon av nettlesaren din.
logo Spesialisthelsetjenesten, felles nettløsning

Fagkurs

Analytisk farmakologi og laboratoriedrift​ (KLF)

Kurset inngår i Helsedirektoratets anbefalinger for spesialistutdanning i klinisk farmakologi. Se under om kursgodkjenning i gammel ordning.

Tid og sted

Type arrangement

Kurs LIS

Spesialitet

Klinisk farmakologi

Arrangør

Dersom det ikke er publisert datoer på kurset vil det publiseres så snart tidspunkt er avklart med kursleder, som hovedregel seks måneder før kursstart.

Generell informasjon om kursdeltakelse 

Les om frister, retningslinjer for refusjon, avmelding, kursbevis og annet her: Informasjon til LIS om kurs   

Her finner du informasjon om de andre kursene i utdanningen din: Spesialistutdanning i klinisk farmakologi 

Om kurset

Kurset varer i tre dager og går som hovedregel hvert tredje år på høsten i Bergen.

Planlagte gjennomføringer av kurset (langtidsplan)

Maks 40 deltakere. LIS er ansvarlig for å innhente aksept for kursdeltakelse fra arbeidsgiver før påmelding.

​​Etter kurset skal deltakerne:

  • Kjenne til prinsippene for ulike analysemetoder som benyttes for påvisning av lege- og rusmidler
  • Kjenne til ulike preanalytiske, analytiske og postanalytiske feilkilder
  • Ha kjennskap til akkreditering, ISO-standarder og regulativ som anvendes for farmakologiske analyser
  • Kunne delta i vurderingen av validering av en analysemetode
  • Ha kunnskap om kvalitetskontroll for etablerte farmakologiske analyser
  • Kunne diskutere hvordan man kan kommunisere med rekvirentene om kompliserte farmakologiske problemstillinger 

Kurset skal bidra til kompetanse i følgende læringsmål*:

Laboratoriemedisinsk virksomhet
KLF-011 Analytisk farmakologi
KLF-012 Lovverk og retningslinjer
KLF-020 Analysemetoder
KLF-021 Feilkilder
KLF-022 Kvalitetsarbeid
Samfunnsmedisinsk virksomhet
KLF-029 Legemidler og ytre miljø

Se Helsedirektoratets sider for mer informasjon om hvert læringsmål.

*Informasjonen er hentet fra Kompetanseportalen. Vi er kjent med at det for enkelte spesialiteter har vært nødvendig med justeringer. Hvis du ser behov for korrigering, vennligst gi oss i RegUt HMN beskjed.

Program

 

Kurskomité

Kursleder: Jon Andsnes Berg, Haukeland Universitetssjukehus

Trond Trætteberg Serkland
Gro Helen Dale
Synne Wollen Steen

Opptakskriterier

Kursplasser prioriteres etter gjennomført tellende tjeneste til spesialiteten kurset er anbefalt for. LIS1-tjeneste og eventuelle permisjoner skal ikke regnes med. Når du melder deg på, skal du oppgi hvor mange måneder tellende tjeneste du kommer til å ha ved kursets start. Les mer her om hva som er tellende tjeneste: Opptak – prioriteringskriterier, venteliste og supplerende opptak. Opptaksprosessen er tillitsbasert, og RegUt legger til grunn at informasjonen søkere oppgir er riktig. 

Kursgodkjenning gammel ordning

Kursgodkjenning etter regler for spesialistgodkjenning i gammel ordning

Kursavgift

NOK 6.590,- (inkludert lunsj).

NB! Det tas forbehold om indeksregulering.
Kursavgift refunderes ikke dersom avmelding kommer senere enn 1 måned før kursstart. Kursavgift refunderes ikke dersom deltaker ikke møter eller ikke fullfører kurset. Dette gjelder uansett grunn, inkludert sykemelding. 

Tidligere kursnavn

Dette kurset het tidligere "Legemiddelutvikling – utprøving og analytisk metodeutviking​".

Kontakt